下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符()。
A、国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B、省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C、跨国公司在中国申请开办药品批发企业,必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D、个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E、申请者应配备执业药师,并具备药品责任供应区域
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得A.《药品进口许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营
不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()A.凡申请开办药品批发企业者,必须是具
开办药品批发企业的设置标准有
省级药品监督管理部门负责审批A.开办药品生产企业B.开办药品批发企业C.开办药品零售企业D.《医疗
申请开办药品批发企业的审核时 批准程序依次是( )。 A.营业执照 药品经营企业许可证