根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.

根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。

根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。

根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 必须A.符合药

根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药

根据《中华人民共和国药品管理法》 应按劣药论处的药品包括