药品生产洁净室（）空气洁净度的划分标准是
A、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C、按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D、按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
《药品生产质量规范附则》规定 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括
药品生产洁净室（区）的空气净度划分为
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( ) 个等级。A．6B．9C．10D．12
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A．6B．9C．10D．12
冀公网安备 13070302000102号
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