从事药品研制 生产 经营 使用活动 应当根据活动的需求 采用一种或多种记录类型 保证全过程信息真实 准确 完整和可追溯。()

在中华人民共和国境内从事药品的（)和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。A.研制、生产、经营B.

药品监督管理对药品各环节的监管是指（)A.药品生产、经营、使用、价格的环节B.药品研制、生产、经

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或

《药品管理法》第二条：“在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或

《药品管理法》适用于所有从事药品研制 生产 经营 使用 监督管理的单位或者个人。( )

药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制 生产 经营 使用单位实施相应质量管理规范进