监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录,以核实临床试验的过程和数据,同时应采取合理的措施保护受试者隐私。()
是
否
伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。()
研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。()
研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。()
监查员由伦理委员会任命。()
临床试验用药物的使用由()负责A.申办者B.研究者C.监查员D.稽查员
监查员由伦理委员会任命 并为研究者所接受。()