研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。()

每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。（)

每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。（)

研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。（)

临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记录。（)

在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。（)

在临床试验时 伦理原则中的有益原则是指研究者应使受试者()。