《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的

下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理

依据《执业药师资格制度暂行规定》 执业药 师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级食品药品监督管理

《中华人民共和国药品管理法》规定 按劣 药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的B.超

依据《执业药师资格制度暂行规定》 执业药 师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级食品药品监督管理

下列按照劣药论处的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品

下列按照劣药论处的是A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 变质的药品C 未注明有效期的药