《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》规定，申请制剂委

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 属于《医疗机构制剂许可证》许可事 项变更的项目是A

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行)》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.制

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.发

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 未经批准擅自委托或者接受委托配制 制剂的A.按生产

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.发

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》 未经批准擅自委托或者接受委托配制 制剂的A.按生产