负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 A．中国食品药品检定研

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A.国家食品药品监督管理局B.省、自

各级卫生主管部门负责的是A.省.自治区.直辖市人民政府（食品)药品监督管理局 B.医疗卫生机构中与

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所

负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部

()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。