药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总

《医疗机构制剂许可证》的载明项目中 由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地

由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是A.疫苗B.放射性药品C.医疗机构制剂D.中药饮片E.中成

药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。

省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室的申请可以作出不予受理的决定的情形是