根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行)》，制剂回收记录的

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》 制剂使用过程中发现的不良反应 应 按规定予以记录

根据《医疗机构制剂质量管理规范（试 行）》 制剂收回记录的内容包括A.收回部门 B.数量C.批号

根据《医疗机构制剂质量管理规范（试 行）》 制剂配发记录的内容不包括A.领用部门 B.配制日期C.

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试 行）》 注销医疗机构制剂批准文号的情形 包括A.市场上已有供应

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行）》 制剂出现质量问题需要收回时 制剂 收回记录的内容不

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》 制剂使用过程中发现的不良反应 应 按规定予以记录