可以进行委托生产的药品品种是A 生物制品B 精神药品C 医疗毒性药品D 中药饮片

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型)、生物制品（注射剂)、心血管类药品（注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（)

下列委托生产的药品，由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是（)A.注射剂B.规定的生物制

下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（) A．麻醉药品可以进行委托生产 B．麻醉药品经营单位不得自行调剂麻

根据《中华人民共和国药品管理法》 国家对药品实行的相关制度有A.生物制品签发制度B.中药品种保护制

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求 可以对药品生产企业生产的新药品种设立 不超过的年限是