问题
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主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。A.国家药品监督管理部
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国家药典委员会A.承担全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
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32.负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管
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30.对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.通报全
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( ) A.国家食品药品监督管理局B.
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品
冀公网安备 13070302000102号