表现型正常的双亲生有一色盲的孩子 其体细胞性染色体组成是XXY 这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致 此现象最可能发生在母方减Ⅱ中。()

甲（女)与乙（男)于1994年11月结婚，生有两个孩子，自1996年起，甲开始有精神失常表现。1996

甲（女)与乙（男)于2003年11月结婚，生有两个孩子，自2005年起，甲有精神失常表现。2005年12

刘某与丈夫结婚五年 生有一女儿 去年其丈夫在工作中因工伤去世 今年刘某决定与韩某结婚 但是韩某

某人不色盲 其父母 祖父母 外祖父母的色觉都正常 但弟弟是色盲 那么色盲基因传递的过程是()。

核型为47 XX 21的唐氏综合征(又称21-三体)儿 其双亲核型正常 则发病原因是

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常 生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子 患该病的可能性是()。