兽用生物制品放行前还应当取得______合格证明。

《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

兽用生物制品应按______ 性质的不同分开生产。______ 病毒与细菌 活疫苗与灭活疫苗 灭活前与灭活后 脱毒前与脱毒后其______和储存设备等应严格分开。

每批兽药应当有批记录 包括______ ______ ______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。

______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。

兽用麻醉药品 精神药品 毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品 易制毒化学品及______ ______和其他危险品的验收 贮存 管理应当执行______有关规定。

兽用生物制品监督抽检。重点抽检______ 近5年未被抽检的企业 未开展过监督检验的品种 涉嫌违法