有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进

有关药品不良反应报告，错误的是A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经

举例说明新药监测期药品不良反应的报告范围和时间不同。

应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 有关从事药品不’良反应报告和监测的工作人 员 说法错误的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 有关从事药品不’良反应报告和监测的工作人 员 说法错误的

药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。