生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、cmax和tmax分别采用什么检验方

同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认为是生物等效产品。（)

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药效动力学评价方法B、体外研究法C、在体动物模型法D、药物

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（)A.AUC，V1／2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（） A.生物半衰期（t1/2） B.清除率（CI）

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A．AUC Vd和CmaxB．AUC Vd和

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.生物等效性B.生物利用度C.蛋白