原料药生产车间非洁净区可以使用带有木质材质的工器具进行物料转移，如离心出料和烘干出料。（)

洁净区内卫生工具，紧急时可以从非洁净区借用，但要写借条。（)

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（)洁净区的要求设置。A.A级B.B

制药厂的生产车间根据洁净度的不同 可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到( )级标准。A.100级B

车间沉降菌检测所引用的标准GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》 所使用的培养基是营养琼脂()

屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区(实验区)>污物走廊>非洁净区。()

屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>动物生产区(实验区)>洁净准备室>污物走廊>非洁净区。()