己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
凡在国内销售的药品，其包装、标签及说明书必须以中文为主。（)
我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口
已在我国销售的国外药品 其药品证明文件有效期届满未申请再注册 应注销A. 《药品生产许可证》 B.
伪造《中药品种保护证书》及有关证明文件进行生产 销售的 由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药
药品经营企业 医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药 劣药的
我国创制的或国外药典未收载的药品 其吸收系数的测定A．选用1台分光光度计B．选用2台不同型号的分
冀公网安备 13070302000102号
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