当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

已在我国销售的国外药品 其药品证明文件有效期届满未申请再注册 应注销A. 《药品生产许可证》 B.


已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销

A. 《药品生产许可证》

B. 《进口药品注册证》

C. 《医药产品注册证》

D. 《医疗机构执业许可证》

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的A.第1类B.第2类C.第3

  • 己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销 A.《药品生产许可证》 B.《

  • 凡在国内销售的药品,其包装、标签及说明书必须以中文为主。()

  • 我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口

  • 药品经营企业 医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药 劣药的

  • 已在国外获准上市 但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部分属于