实行批签发管理的生物制品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当检查箱

同批号的药品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装

外包装及封签完整的原料药 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查

生产企业有特殊质量控制要求的药品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当开箱检

现行《生物制品批签发管理办法》比2004版《生物制品批签发管理办法》增加了（)条。