当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

外包装及封签完整的原料药 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查


外包装及封签完整的原料药

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查

  • 同批号的药品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装

  • 实行批签发管理的生物制品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查

  • 生产企业有特殊质量控制要求的药品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应

  • 医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是 A.进货验收制度 B.效期管理制度

  • 冷拔低碳钢丝进场验收时 除应对质量说明书 包装 标志等进行检查外 还应逐盘进行( )试验。A.抗