生产企业有特殊质量控制要求的药品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应

洁净区温湿度控制若药品生产无特殊要求，可参考相对湿度为45～65%。（)

洁净区温湿度控制若药品生产无特殊要求，可参考温度为18～26℃。（)

根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是（)A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量

根据《药品生产质量管理规范》 药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃-24℃B.18℃-26℃

根据《药品生产质量管理规范》 药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在A.40%~60%B.40%~6

药品批发企业验收药品时应当A. 企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B. 拼