我国药品不良反应报告数量呈逐年增长趋势，2009年度达63.68万人次。（)

我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（D)不良反应A.严重B.新的C.可疑的D.所有

我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟

我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望

目前我国采用的药品不良反应报告方式为

我国药品不良反应报告实行( )。A.逐级 定期报告制度 必要时可以越级报告B.个人发现药品引起的新的

我国规定药物不良反应的报告范围A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B.上市5年以上的