药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有

新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A．严重药品不良反应 B．群体药品不良反应 C．新的药品

非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的 A．所有不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反

有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

对上新药监测期内的国产药品须报告其引 起的A. A类药品不良反应B. B类药品不良反应C.新的药品

对上新药监测期内的国产药品须报告其引 起的A. A类药品不良反应B. B类药品不良反应C.新的药品