对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过()个工作日。
A、5
B、10
C、15
D、20
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并
我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟
药物不良反应的报告范围分为报告药品引 起的所有可疑不良反应和药品引起的严重 罕见或新的不良反应 其
报告该药品严重的 罕见或新的不良反应的是
主要报告引起严重 罕见或新的不良反应的药品是
冀公网安备 13070302000102号
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