螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA＋的重吸收 C.竞争

呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA＋的重吸收 C.竞争

氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA＋的重吸收 C.竞

螺内酯利尿的作用机制是A.拮抗醛固酮 B.抑制碳酸酐酶 C.抑制Na+ K+—2Cl-转运系统

螺内酯利尿作用部位在（）A.肾小球B.集合管C.远曲小管近端D.髓袢升支粗段E.远曲小管远端和集合

氢氯噻嗪的利尿机制是（）A.明显抑制集合管碳酸酐酶B.抑制髓袢升支粗段皮质部

螺内酯利尿作用部位在()。A. 肾小球 B. 集合管 C. 远曲小管初段 D. 髓袢升支粗段 E.