呋塞米的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
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螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA＋的重吸收 C.竞争
氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA＋的重吸收 C.竞
呋塞米的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿 B.抑制远曲小管NA＋.CL－的
呋塞米的利尿作用机制是（）A.抑制碳酸酐酶B.抑制
氢氯噻嗪的利尿机制是（）A.明显抑制集合管碳酸酐酶B.抑制髓袢升支粗段皮质部
呋塞米的利尿机制是（ ）A.迅速提高血浆胶体渗透压B.抑制髓袢升支对[NA^{+}]#的重吸收C
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