唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（)

符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有

唐氏综合征的染色体核型是什么A.45XB.21三体C.13三体D.18三体

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型

唐氏综合征属于A、常染色体畸变疾病B、性染色体显性遗传疾病C、性染色体隐性遗传疾病D、Y连锁显性遗

先天愚型（唐氏综合症)的孕期的确诊方式是A.彩超B.根据血清参考值计算C.羊水穿刺染色体检查D.

有一种唐氏综合征涉及到21号染色体和14号染色体粘连在一起。这属于下列哪种染色体畸变()。