唐氏综合征的染色体核型是什么A.45XB.21三体C.13三体D.18三体

符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有

唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（)

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型

最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

属于唐氏综合征（又称先天愚型)G／G易位型的染色体核型是（)A.47，XX（或XY)，＋21B.46，XX（或XY)，－2

核型为47 XX 21的唐氏综合征(又称21-三体)儿 其双亲核型正常 则发病原因是