新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

我国未生产过的药品，称为（)。A.药品B.新药C.剂型D.制剂

我国未生产过的药品称为A.产晶 B.原料 C.物料 D.辅料 E.新药

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A

我国未生产过的药品称为A. 产品B. 原料C. 物料D. 辅料E. 新药

生产新药或者已有国家标准的药品的 须经国务院药品监督管理部门批准 并发给药品A.注册文号B.批准