生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地省级药品监

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品

《药品注册管理办法》规定 应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

国家药品监督管理部门对已批准生产 销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A. 再注册申请 B. 仿