国家药品监督管理部门对已批准生产 销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药 B.上

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品

根据《中华人民共和国药品管理法》 药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准 接受委托生产药品

申请人在申报临床试验时 报送虚假药品注册申报资料和样品的 对已批准进行临床试验的 药品监督管理部门

对已批准生产 销售的药品进行再评价的 部门是 A.中医药管理局B.省级药品监督管理部门C.国务院药