问题
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补
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进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的A、境外进口单位也应进行药品召回B、应当及时报告国家
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药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是
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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国境内上市销售的注册 申请a.新药申请b.进口药品申请c
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《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请
最新题目
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It can be inferred from the passage that the author would argue that in determining popula..
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当事人不在场时,行政机关应当在()日内依照()的有关规定,.....
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甲、乙签订一合同。为保证合同的履行,除约定违约金外,乙方.....
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1130mol/L标准溶液稀释一倍后,其浓度为()mol/L。A.0.06B......
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The author considers the notion that population alone is the best indicator of sustainable..
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药品生产企业有下列情形之一的,药品监督管理部门有权给以警告.....
冀公网安备 13070302000102号