从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材

生产已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．再注册申请 D．补充申请

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．再注册申

已上市药品改变剂型，其申请程序按 A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药

某新药申请经批准后 改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请

补充申请 是指新药申请 仿制药申请或者进口药品申请经批准后 （)原批准事项或者内容的注册申