问题
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生产已有国家药品标准的注册申请属于 A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申
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已上市药品改变剂型,其申请程序按 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
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药品注册申请不包括()A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药的申请E.非处方药申请
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药品注册申请包括A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请