《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。（)

《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（)

《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。（)

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。（)

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C

我国现行的药品质量管理规范包括A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生

依照《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是a.Ⅰ期临床试验b. Ⅱ期临床试验c