临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。（)

研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。（)

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。（)

研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。（)

研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

在临床试验和随访期间 如受试者发生试验相关不良事件 研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。()