申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。（)

试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：（）A.试验方案B.试验监查C.药品销售D.试验

申办者提供的研究者手册不包括：（）A.试验用药的化学资料和数据B.试验用药的化学、药学资料和数

临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址。（)

申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的生产工艺、伦理委员会批件、质量检验报告和药政管

临床试验方案应包括的内容A.进行试验的场所 申办者的姓名和地址 试验研究者姓名 资格和地址B.受

临床试验方案应包括临床试验的场所 申办者的姓名 地址 研究者的姓名 资格和地址。()