多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。（)

多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。（)

多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。（)

多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品，包括分发和储藏。（)

多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。（)

多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案， 包括在违背方案时中止其

多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品 包括分发和储藏。()