问题
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关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂
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按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无
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注射用无菌分装产品的制备可用喷雾干燥法和溶媒结晶法。溶媒结晶法制得的无菌粉末粒径大,流动性好
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对于采用无菌分装工艺制备的注射剂,容易出现的质量问题包括()A.装量差异B.澄明度问题C.pH偏
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下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是
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下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂 装量差异不合格的原因是 A.物料粒度太小B.瓶塞密封不严C.
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