制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。（)

仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（一)指定的物料名称和企业内部的物料

合格的原辅料应在规定区域堆放,挂牌标识。标识应明显、清晰、准确,其内容包括品名、批次、批量、入库

产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对（)或采取专门的措施

应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。（)

医院制剂所用的原 辅料应选用

药品生产的仓储区应当有足够的空间 确保有序存放待验 合格 不合格 退货或召回的原辅料 包装材料 中间产品 待包装产品和成品等各类物料和产品()