药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A．国务院卫生行政部门B．国务院药

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当 A．责令

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向 A．国家药品监督管理部门

依据《药品广告审查办法》 下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号 应当向药品生产 企业所在地省级

【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理

异地发布药品广告的A.向所在地省级药品监督管理部门备案B.由发布地工商行政管理部门审查C.向发

异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部