问题
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从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关
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托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取 A.
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医疗机构应当在本年度12月31口前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含A、药品质量管理制度
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医疗机构应当在本年度12月31日前向 所在地药品监督管理部门提交年度自查 报告 其内容包含 A.药
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出A.申请人所在地省级药品监督
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医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药品监督管理部门提交年度自查报告 其内容包含A. 药品质
冀公网安备 13070302000102号