依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B．更改有效期的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
依据《中华人民共和国药品管理法》规定 合法的药品生产企业必须持有
依据《中华人民共和国药品管理法》规定 合法的药品经营企业必须持有
依据《中华人民共和国药品管理法》规定 合法的药品经营企业必须持有()
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质
依据《中华人民共和国药品管理法》规定 合法的药品经营企业必须持有( )A.《药品经营许可证》 《药品
冀公网安备 13070302000102号
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