留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（），灭菌制剂留样（）。A、1个月，1年B、2个月，2年C、1个

留样观察制度要求，在该批制剂用完后普通制剂和灭菌制剂的留样时间分别为A、1个月，1年B、2个月，2年C

药物制剂稳定性试验方法有A、留样观察法B、加速试验法C、鲎试验法D、家兔发热试验法E、转篮法

药物制剂稳定性试验方法有（)。A 室温留样观察法B 加速试验法C 鲎试验法D 转篮法E 离心法

留样观察制度 普通制剂留样至该批制剂用完后（ ） 灭菌制剂留样（ ）。

留样观察制度要求 在该批制剂用完后普通制剂和灭菌制剂的留样时间分别为

临床对药品疗效评价和质量信息反馈 灭菌制剂留样观察记录 质量事故分析报告资料保存（ ）。