参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA食品药

药物的临床试验机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

药品经营企业必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

药品生产企业必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

中药材生产企业必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。A.参与制定 修订GLP GCP GMP GAP GSP 医疗器械G