GLP是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB、《药

下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写 对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)B

为申请药品注册而进行的非临床安全性评 价研究必须遵守的规范 英文缩写是 A. GLP B. GCP

药品生产企业必须遵守( )。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A GLP B GCPC GMP D GSPE GPP