药品不良反应报告资料要求

药品不良反应监测中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A、处理药品不良事件的依据B、处理药品质量事故的依据C、处

我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理机构、卫生部门报告统计资料的时间周期为A、每季

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集 评价 反馈和上报的