根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企 业应建立双人核对制度的是
A.麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.进口药品
根据《药品生产质量管理规范》 药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入
根据《药品经营质量管理规范实施细则》 某药品经营批发企业 有少量的售后退回药品 对该批药品的正确处
根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业无须分开存放的药品是
根据《药品生产质量管理规范》 批生产记录的要求及其保管期限
根据《药品经营质量管理规范》规定 有关药品批发企业药品储存说法正确的有